Ο αγώνας για την εξεύρεση αποτελεσματικού εμβολίου κατά του νέου κοροναϊού βρίσκεται σε πλήρη εξέλιξη σε όλο τον κόσμο. Σύμφωνα με τον πιο πρόσφατο ισολογισμό του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), 179 έρευνες βρίσκονται υπό ανάπτυξη και από τις 44 σε δοκιμές, οι 10 βρίσκονται στην τελευταία φάση.
Αυτή τη στιγμή, το κινεζικό CoronaVac διορίζεται ως ο ασφαλέστερος υποψήφιος. Αναπτύχθηκε από το εργαστήριο Sinovac σε συνεργασία με το Ινστιτούτο Butantan, το εμβόλιο δοκιμάστηκε σε 50.000 άτομα στην Κίνα κατά τη διάρκεια του Σεπτεμβρίου, και είχε ως αποτέλεσμα την ασφάλεια 94,7% και την αποτελεσματικότητα 98%.
Στη Βραζιλία, οι δοκιμές φάσης 3 του CoronaVac ξεκίνησαν τον Ιούλιο, στο Σάο Πάολο, και σύμφωνα με τον κυβερνήτη João Dória, δεν υπήρχε κανένα αρχείο σοβαρών αντιδράσεων μεταξύ των περισσότερων από 5.600 εθελοντών που έχουν ήδη λάβει το φάρμακο. Στην πραγματικότητα, ο υποψήφιος προκάλεσε θετική ανοσολογική αντίδραση εναντίον του νέου κοροναϊού.
Ωστόσο, υπήρχε δείκτης 5,36% των δυσμενών βαθμών, με αναφορές αντιδράσεων όπως πόνος, ήπια κόπωση, κνησμός και πρήξιμο στο σημείο εφαρμογής, αλλά ο αριθμός θεωρείται χαμηλός από ειδικούς.
Ποια είναι τα άλλα 9 εμβόλια στη δοκιμή Φάσης 3 σε ανθρώπους;
Εκτός από το Coronavac, η Κίνα έχει τέσσερις ακόμη ανοσοποιητές υπό πειραματισμό και ακολουθείται από τις Ηνωμένες Πολιτείες, τη Γερμανία, το Ηνωμένο Βασίλειο και τη Ρωσία, οι οποίοι βρίσκονται επίσης σε προχωρημένο στάδιο στην έρευνα εμβολίων. Δείτε τι είναι γνωστό μέχρι τώρα για καθένα από αυτά:
AZD1222
Γνωστό εδώ ως το εμβόλιο της Οξφόρδης, το AZD122 είναι ο ανοσοποιητής που έχει δοκιμαστεί σε ανθρώπους για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Σε αυτό, ένας αδενοϊός που επηρεάζει τους χιμπατζήδες χρησιμοποιείται για τη λήψη του RNA του νέου κοροναϊού (Sars-Cov-2) στο ανθρώπινο σώμα.
Το εμβόλιο ήταν το πρώτο που δοκιμάστηκε στη Βραζιλία, με 5.000 εθελοντές σε τρεις πολιτείες. Εάν εγκριθεί στη Φάση 3, το Υπουργείο Υγείας αναμένεται να διανείμει εκατομμύρια δόσεις έως τον Ιανουάριο του 2021.
Sputnik V.
Το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V., που αναπτύχθηκε από το Gamaleya Institute, δεν κατέγραψε δυσμενείς επιπτώσεις και προκάλεσε ανοσοαπόκριση στους εξεταζόμενους εθελοντές, σύμφωνα με την πιο πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύθηκε από το επιστημονικό περιοδικό "The Lancet".
Ωστόσο, οι επιστήμονες που είναι υπεύθυνοι για το εμβόλιο προειδοποίησαν για την ανάγκη περαιτέρω αξιολογήσεων για να αποδείξουν την αποτελεσματικότητά του. Ωστόσο, η ρωσική κυβέρνηση έχει επιτρέψει την παραγωγή μεγάλης κλίμακας του ανοσοποιητή, η οποία έχει προκαλέσει διεθνή κριτική.
BNT162
Αναπτύχθηκε μέσω συνεργασίας μεταξύ της φαρμακευτικής εταιρείας Βόρειας Αμερικής Pfizer και της εταιρείας βιοτεχνολογίας BioNTech, από τη Γερμανία, του εμβολίου BNT162 χρησιμοποιεί mRNA για την κωδικοποίηση ιικών πρωτεϊνών. Έχει δοκιμαστεί στη Βραζιλία από τις αρχές Αυγούστου, μετά από μια μελέτη που δείχνει ότι είναι ασφαλές και ικανό να προκαλέσει ανοσοαπόκριση ενάντια στον ιό.
Sinopharm
Δημιουργήθηκε από την κινεζική φαρμακευτική εταιρεία Sinopharm, μαζί με το Ινστιτούτο Βιολογικών Προϊόντων Wuhan, το εμβόλιο αναμένεται να είναι έτοιμο μέχρι το τέλος του 2020 και θα δοκιμαστεί στη Βραζιλία σε συμφωνία με την κυβέρνηση της Paraná.
Η εταιρεία συνεργάζεται επίσης με το Ινστιτούτο Βιολογικών Προϊόντων του Πεκίνου για την ανάπτυξη ενός δεύτερου υποψηφίου, ο οποίος χρησιμοποιεί αδρανοποιημένους ιούς. Μέχρι στιγμής, έχει δοκιμαστεί σε 5.000 εθελοντές στην Κίνα και 5.000 ακόμη στα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα.
mRNA1273
Αναπτύχθηκε από την αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Moderna με την υποστήριξη της κυβέρνησης των ΗΠΑ, το εμβόλιο mRNA1273 δημιουργήθηκε από το messenger RNA, το οποίο εισάγει μέρος του γενετικού κώδικα της πρωτεΐνης ιού S στους ανθρώπους.
Με αυτόν τον τρόπο, το σώμα «μαθαίνει» πώς να αμυνθεί έναντι μελλοντικής μόλυνσης. Το εμβόλιο έχει λάβει ειδική άδεια από την αμερικανική υπηρεσία παρακολούθησης της υγείας, έτσι ώστε οι ερευνητές να μπορούν να μετακινηθούν γρήγορα στα τελευταία στάδια της έρευνας.
Ad5-nCov
Ένα από τα τέσσερα που δοκιμάστηκαν στη Βραζιλία, το κινεζικό εμβόλιο Ad5-nCov, αναπτύχθηκε από την CanSino Biological, υποβλήθηκε σε μελέτη με 500 εθελοντές και αποδείχθηκε αποτελεσματική στη δημιουργία αντισωμάτων.
Αν και τα αποτελέσματα της έρευνας που διεξήχθη από επιστήμονες δεν έχουν ακόμη δημοσιευτεί, η κινεζική κυβέρνηση χορήγησε στην CanSino το πρώτο δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, δίνοντας στην εταιρεία την κυριότητα του εμβολίου και το δικαίωμα πώλησης.
Ad26 SARS-COV-2
Αναπτύχθηκε από τη Βόρεια Αμερική Janssen Pharmaceutical, το εμβόλιο Ad26 SARS-COV-2 εγκρίθηκε από την Anvisa για δοκιμή σε Βραζιλιάνους και βρίσκεται επίσης στο τελικό στάδιο της έρευνας. Ωστόσο, δεν υπάρχουν ακόμη λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το ποιο ινστιτούτο θα είναι υπεύθυνο για την επιλογή εθελοντών και την εφαρμογή του εμβολίου.
NVX-CoV2373
Παράγεται επίσης στις Ηνωμένες Πολιτείες, το NVX-CoV2373, από την εταιρεία βιοτεχνολογίας Novavax, πρέπει να εφαρμοστεί σε δύο δόσεις. Σύμφωνα με την οργάνωση, η πρώτη φάση της δοκιμής του εμβολίου έδειξε θετική ανταπόκριση σε σχέση με την ανάπτυξη αντισωμάτων και δεν προκάλεσε σημαντικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις μεταξύ των 131 εθελοντών που συμμετείχαν.
Προσοχή:
Για να έχετε τη σωστή διάγνωση των συμπτωμάτων σας και να κάνετε μια αποτελεσματική και ασφαλή θεραπεία, ζητήστε καθοδήγηση από γιατρό και αποφύγετε την αυτοθεραπεία.
